"Wij moeten meedénken met de cliënt, niet meepráten."

Partners

Naam

Robbert-Jan de Lang, Ph.D.

Functie

Dutch & European Patent Attorney (partner)

Specialisaties

(an)organische chemie, DNA-technologie, farmacie en kristalstructuren, (plant)biotechnologie en voedingsmiddelentechnologie

Locatie

Amsterdam

Telefoonnummer

+31 20 305 28 88

e-mail

Klik hier

 

 Klik hier voor team

Chemie - Team Edison

Robbert-Jan de Lang studeerde Scheikunde in Utrecht, en promoveerde daar vervolgens op een onderwerp in de organische synthese. Vanaf 2004 is hij aan EP&C verbonden als octrooigemachtigde. Daarvoor werkte hij onder meer als octrooigemachtigde bij KeyGene NV, een biotechnologiebedrijf. Robbert-Jan is sinds 2005 bestuurslid van de Orde van Octrooigemachtigden.

Robbert-Jan is meedenkend, overtuigend, concreet en breed geïnteresseerd. “Intellectueel eigendom is één van de onderdelen van de strategie van een bedrijf. Dat moet je als gemachtigde altijd goed voor ogen houden. Daarom ben ik erg nauw betrokken bij mijn cliënten. Want als een cliënt om een octrooi vraagt, terwijl hij daar feitelijk niets aan heeft, dan moet je daar als gemachtigde helder in zijn. En dan samen zoeken naar een andere oplossing voor de situatie. Wij moeten meedénken met de cliënt, maar niet meepráten.”

 

Wetenschappelijke publicaties

De Lang RJ, Van Hooijdonk MJCM, Kramer H, Seinen W, Brandsma L. Transition metal catalysed cross-coupling between benzylic halides and aryl nucleophiles. Synthesis of some toxicologically interesting tetrachlorobenzyl toluenes.  Tetrahedron, 1998, 54, 2953-2966.

 

 

Synthetic Communications: An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry, 1532-2432, Volume 28, Issue 2, 1998, Pages 225 – 232

 

 

Nedolya NA, De Lang RJ, Brandsma L, Trofimov BA. Reaction of Lithiated Methoxyallene and 2-Butyne with Isothiocyanates, Zh. Org. Khim, 1997, 87.

 

 

Brandsma L, Nedolya NA, Van der Kerk ACHTM, Heerema W, Lutz ETHG, De Lang RJ,. Afonin A V,  Trofimov BA. An unexpected Direction of Reaction of Lithiated 1,1-Dimenthylallene with Isopropyl Isothiocyanate, Inz. Akad. Nauk. Ser. Khim, 1997, 865.

 

 

Taherirastgar F, Nedolya NA, Brandsma L, De Lang RJ, Trofimov BA. The New Route of Synthesis of Quinolines by Reaction of Lithiated Acetylenes with Phenyl Isothiocyanate, Dokl. Akad, Nauk, 1997, 64

 

 

Brandsma L, Nedolya NA, Heerema W, Van der Kerk ACHTM., Lutz ETHG,  De Lang RJ,  Afonin A V,  Trofimov BA, The New Direction of Reaction of Lithiated 1,1-Dimenthylallene with Isothiocyanates: the Yield to Cyclobutanopyrrolines, Khim Geterosikl. Soedin, 1997, 572.

 

 

Nedolya NA, De Lang RJ, Brandsma L, B.A. Trofimov. A New Synthesis of Quinolines from Lithiated Allenes and Isothiocyanates, Izv. Akad. Nauk. Ser. Khim, 1996, 3024; Russ, Chem. Bull, 1996, 45, 2873.

 

 

De Lang RJ, Van Soolingen J, Verkruijsse HD and Brandsma L. An improved method for a versatile ligand. The synthesis of 1,1'-bis(diphenyl-phosphino)-ferrocene. Synthetic Communications, 1995, 25, 2989.

 

 

Van Soolingen J , De Lang RJ, Den Besten R,  Klusener PAA, Veldman N, Spek AL and  Brandsma L. A simple procedure for the preparation of 1,8-bis(diphenyl-phosphino)-naphtalene, Synthetic Communications, 1995, 25,1741.

 

 

Brandsma L, Van Doorn JA , De Lang RJ, Gusarova NK and Trofimov BA. Cleavage of

P-P bonds in phosporus. An efficient method for the preparation of primary alkylphosphines, Mendelev Communications, 1995, 14.



EP&C, Postbus 3241, 2280 GE RIJSWIJK, tel (070) 414 54 54, fax (070) 414 54 99, http://www.epc.nl